genetik tanı yöntemi hangi hastalıklarda uygulanabilmektedir - Hasta Sözlük
35 yaş ve üzerindeki anne adaylarına. İki veya daha fazla tüp bebek tedavi yöntemlerinde gebelik elde edilememiş çiftlere.Tekrarlayan düşüklerde. Dengeli translokasyon taşıyıcısı çiftlere.Ailevi Akdeniz anemisi, Orak Hücre Anemisi, Kistik fibrozis, SMA gibi tanısı mümkün olan bazı tek gen hastalıkları riski taşıyan çiftlere.Aile bireyleri ile HLA uyumlu embriyonun seçilmesi adına. Kromozom bozukluğu bulunan ve gebqqelik öyküsü olan anne adaylarına.Cinsiyete bağlı geçiş gösteren hastalıkları taşıyan çiftlere uygulanır.Akraba evliliklerinde, genetik hastalıklarda, taşıyıcı çiftlerde ve kan hastalıklarında uygulanan genetik tanı programı sayesinde tüm bu sorunlar engel olmaktan çıkmaktadır. Özellikle genetik kodlamasında bir sorun olan embriyonun anne rahmine tutunmakta zorluk çekmektedir ve tekrarlayan düşükler ile kısırlık sorununu açığa çıkarmaktadır. Bu nedenle tedaviye başvuran çiftlerin hem çocuk sahibi olabilmesi hem de bu hastalıklardan arındırılmış embriyoların seçilmesiyle başarılı tüp bebek tedavi uygulamaları yapılmaktadır. Bu sayede anne adayının rahmine yerleştirilen embriyonun tutunma şansı artacak ve sağlıklı gelişimini devam ettirebilecektir.