TTP kırmızı kan hücrelerinin yıkımı ve trombositlerin azalması ile karakterize, genellikle ateş, sinir sistemi bulguları ve böbrek yetmezliğinin eşlik ettiği kanamalı bir hastalıktır.
TTP’de kırmızı kan hücreleri “miğfer hücresi” ya da “şistosit” adı verilen özel bir şekil alır.
Bu hücreler kılcal damarlarda oluşan pıhtıların oluşturduğu travma nedeniyle bu şekilleri alırlar. Sonuçta “Mikroanjiopatik hemolitik anemi (MAHA)” adı verilen durum ortaya çıkar.
TTP’ye Moschowitz Hastalığı adı da verilir...
Trombotik trombositopenik purpura (TTP) 1924 yılında Dr. Moschowitz tarafından anemi, vücutta toplu iğne başı şeklinde kanamalar, felç ve ateşle başvuran genç bir kızda tanımlandığı için Moschowitz hastalığı olarak da bilinir.
TTP’de kırmızı kan hücreleri “miğfer hücresi” ya da “şistosit” adı verilen özel bir şekil alır.
Bu hücreler kılcal damarlarda oluşan pıhtıların oluşturduğu travma nedeniyle bu şekilleri alırlar. Sonuçta “Mikroanjiopatik hemolitik anemi (MAHA)” adı verilen durum ortaya çıkar.
TTP’ye Moschowitz Hastalığı adı da verilir...
Trombotik trombositopenik purpura (TTP) 1924 yılında Dr. Moschowitz tarafından anemi, vücutta toplu iğne başı şeklinde kanamalar, felç ve ateşle başvuran genç bir kızda tanımlandığı için Moschowitz hastalığı olarak da bilinir.